L'intelligenza artificiale nel settore medtech affronta sfide cruciali legate alla complessa sovrapposizione normativa tra il nuovo AI Act e il Medical Device Regulation (MDR). Questo scenario regolatorio stratificato rischia di rallentare i tempi di certificazione, aumentando in modo significativo i costi e minacciando la competitività del mercato europeo rispetto agli Stati Uniti e alla Svizzera.
La classificazione dei sistemi di intelligenza artificiale ad alto rischio impone alle aziende di adeguare rapidamente i propri processi per non frenare l'innovazione tecnologica e l'accesso a dispositivi salvavita.
Questa delicata transizione richiede una profonda comprensione delle dinamiche legali, spingendo i professionisti del settore ad adattare in modo proattivo i loro strumenti e le loro pratiche per garantire compliance e sostenibilità.
Giorgio Rizzello esplora l'impatto dell'intelligenza artificiale nel settore medico e le insidie del quadro normativo europeo includendo l'analisi dei rischi di sovrapposizione regolatoria, le richieste dell'industria e le prospettive future per mantenere l'innovazione in Europa.
Legale25 giugno, 2026
Giorgio Rizzello - AI nel settore medico: il rischio di sovrapposizione normativa
In questo episodio:
Giorgio Rizzello, Head of Government Affairs di Sonova e membro di AIRIA
intervistato da
Ines Attorresi, Publishing Manager Wolters Kluwer Italia
Questo episodio parla anche di Forum Legale 2026, l'evento dedicato all'impatto dell'intelligenza artificiale sulla professione.
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