Rola Pełnomocnika ds. Jakości w ochronie zdrowia to dziś znacznie więcej niż dokumenty i akredytacje. Sprawdź, jak wzmocnić tę funkcję i uczynić jakość realnym narzędziem zarządzania w podmiocie leczniczym.


Rola Pełnomocnika ds. Jakości w podmiotach leczniczych
coraz częściej wykracza poza prowadzenie dokumentacji i przygotowanie do akredytacji. W praktyce jednak nadal bywa postrzegana jako funkcja „formalna”, pozbawiona realnego wpływu na decyzje i działania organizacji.

Podczas webinaru przyjrzymy się temu, jak sposób rozumienia jakości w podmiocie leczniczym wpływa na zakres obowiązków Pełnomocnika oraz jego skuteczność. Omówimy kluczowe obszary odpowiedzialności tej roli, a także napięcie między odpowiedzialnością a uprawnieniami, które często ogranicza efektywność systemów jakości.

Uczestnicy poznają praktyczne rekomendacje, jak wzmocnić pozycję Pełnomocnika ds. Jakości, aby jakość stała się elementem zarządzania organizacją, a nie jedynie obowiązkiem administracyjnym.

Szkolenie skierowane jest do:

  • kierowników przychodni oraz lekarzy zarządzających,
  • pełnomocników ds. jakości,
  • Pracowników działów administracyjnych/koordynatorów odpowiadających za przygotowanie placówki do wymagań ustawy o jakości.

 

Zapisz się na bezpłatne szkolenie pt. „Rola Pełnomocnika ds. Jakości w placówce medycznej”, które odbędzie się 27 maja 2026 r. o godz. 9:00 i dowiedz się, jak przekształcić jakość z obowiązku w skuteczne narzędzie zarządzania.. 

Dlaczego warto?

Podczas szkolenia:

  1. Zrozumiesz, jak postrzeganie jakości wpływa na skuteczność systemu w podmiocie leczniczym.
  2. Poznasz realny zakres roli Pełnomocnika ds. Jakości w nowoczesnej organizacji.
  3. Dowiesz się, jak radzić sobie z napięciem między odpowiedzialnością a uprawnieniami.
  4. Otrzymasz konkretne, praktyczne rekomendacje do wdrożenia.
Medical professional using Ovid on tablet

Weź udział w webinarze i dowiedz się, jaką rolę może pełnić Pełnomocnik ds. Jakości – od formalności do realnego wpływu. 

Program szkolenia

  1. Jakość w podmiotach leczniczych – jak ją rozumiemy i jakie ma to konsekwencje dla roli Pełnomocnika.
  2. Rola i obowiązki Pełnomocnika ds. jakości – od dokumentów do zarządzania systemem.
  3. Odpowiedzialność a uprawnienia – dlaczego system jakości często nie działa w pełni skutecznie.
  4. Jak wzmocnić rolę Pełnomocnika – praktyczne rekomendacje dla organizacji.

Prelegentki

Pełnomocniczka Dyrektora PIM MSWIA ds. Dokumentacji Medycznej, Kierowniczka Działu Jakości.

Pełnomocniczka ds. Organizacji Świadczeń Medycznych w Instytut Matki i Dziecka w Warszawie

Polecane rozwiązania

1733421521-LEX_Compliance_Medica_ProgMedica-1536x1024
ProgMedica

ProgMedica to oprogramowanie, które kompleksowo wspiera podmioty lecznicze w monitorowaniu zgodności działania z przepisami prawa, standardami akredytacyjnymi oraz wewnętrznymi procedurami, a także ułatwia zarządzanie ryzykiem i zdarzeniami niepożądanymi. System jest przydatny również w przygotowaniu się do procesu autoryzacji.

Back To Top